Oncogenetische testen voor Lynch syndroom en familiale adenomateuze polypose

R220

Wij wensen uw aandacht te trekken op de publicatiedatum van deze klinische praktijkrichtlijn. Vanuit methodologisch standpunt wordt een richtlijn gewoonlijk na 5 jaar beschouwd als verouderd. Het is dus mogelijk dat sommige delen van dit document niet meer actueel zijn.

KCE Reports 220A (2014)

Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE)ontwikkelde samen met het College voor Genetica en het College voor Oncologie praktijkrichtlijnen voor oncogenetische testen bij colorectale kanker. De richtlijnen beschrijven de selectie van patiënten met een verhoogd risico op een erfelijke vorm van colorectale kanker, met name Lynch syndroom en Familiale adenomateuze polyposis (FAP). Patiënten met een verhoogd risico moeten worden doorverwezen naar een centrum voor menselijke erfelijkheid voor counseling, eventueel gevolgd door genetische testen en gepaste verdere opvolging.

Gepubliceerd op: 
25-02-2014