Voorlopige richtlijnen voor farmacoeconomisch onderzoek in België
KCE Reports 28A (2006)
Om hun producten in aanmerking te laten komen voor terugbetaling door het RIZIV moeten geneesmiddelenfabrikanten strikte procedures volgen. Toch zijn de farmaceutische bedrijven momenteel nog zeer heterogeen in hoe ze hun farmaco-economisch dossier samenstellen. Een nieuw KCE rapport in samenwerking met het RIZIV geeft nu een eerste aanzet tot meer transparantie en inhoudelijke consistentie en dus een vlottere beoordeling van de aanvraagdossiers.
Juli 2006 (2nd edition; 1st edition : mei 2006)
Hoe verwijzen naar dit rapport
Cleemput Irina, Crott Ralph, Vrijens France, Huybrechts Michel, Van Wilder Philippe, Ramaekers Dirk. Voorlopige richtlijnen voor farmacoeconomisch onderzoek in België. Health Technology Assessment (HTA). Brussel. Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE). 2006. KCE Reports 28A. DOI : 10.57598/R28A.