Samenvatting (Frans of Engels)
Depressie is een ernstige psychiatrische aandoening, waarmee jaarlijks 5-7% van de Belgen geconfronteerd wordt. Velen onder hen vinden het nog steeds moeilijk om hulp te zoeken, en zij die wel de stap zetten, moeten vaak lang wachten vooraleer ze effectief hulp krijgen. De GGZ en vooral de CGG’s zijn overbevraagd en hebben hierdoor te kampen met lange wachtlijsten. Om hieraan tegemoet te komen willen we in dit onderzoek nagaan of ‘blended’ psychotherapie, bestaande uit een combinatie van face-to-face gesprekken en online sessies, effectief en kosteneffectief zijn om depressie te behandelen. Daarnaast willen we onderzoeken of ze even effectief zijn als ‘traditionele’ psychotherapie met face-to-face gesprekken. Als dergelijke blended therapieën effectief blijken, kan hun implementatie veel tijd en geld besparen, en meer mensen zouden door de GGZ sneller geholpen kunnen worden.
Uit eerder onderzoek blijkt dat de kenmerken van de patiënten een invloed kunnen hebben op het effect van psychotherapie bij depressie. Daarom willen we ook nagaan of de ernst van de klachten en bepaalde persoonlijkheidskenmerken het effect van blended therapie beïnvloeden.
Ten slotte werd er in Vlaanderen nog geen onderzoek gedaan naar de ervaringen van patiënten met blended therapieën. Daarom zullen we ook de attitudes en ervaringen van patiënten grondig bevragen.
| Title | Blended Care Psychodynamic Therapy or Cognitive Behavioral Therapy versus Face-to-Face Psychotherapy for Depression: A pragmatic multicentre randomized controlled non-inferiority trial- KCE-17003 |
| Participants (P) | Patients with major depressive disorder treated in Centres for Mental Health (CGGs) |
| Intervention (I) | Blended care psychodynamic or cognitive behavioral therapy, consisting of 8 face-to-face sessions and 8 modules that have to be completed online between face-to-face sessions. |
| Control (C) | Face-to-face psychotherapy (i.e., 16 weekly sessions of psychodynamic or cognitive behavioral therapy). |
| Outcome (O) | The primary endpoint is the BDI-II score at 6 months follow up |
| Trial Design | Multicentre randomised open label non-inferiority Phase III trial |
| Sample Size | 504 patients |
| Trial duration | 24 months first report. 42 months longterm follow-up report. |
| Budget | €2,000,000 (incl. VAT) |
|
Sponsor |
UZ Leuven - KU Leuven |
|
Chief Investigator |
Prof Dr Patrick Luyten Research Group Clinical Psychology, Faculty of Psychology and Educational Sciences, KU Leuven, Tiensestraat 102, Postbus 3722, 3000 Leuven, België and Research Department of Clinical, Educational and Health Psychology, University College London, UK
|
|
Trial coordinator |
Dr. Eileen Tang Clinical Psychology Research Group, Faculty of Psychology and Educational Sciences, KU Leuven |
|
Participating centres |
9 Centres for Mental Health (CGGs) in Flanders |
Clinicaltrials.gov: NCT04337242
Investigator-led workstream 2017
